目的：

　　对于肥胖病人模型及脂肪肝病理模型，目前主流方法是使用药物1 与药物2 混合造模。而有功能活性的NK 细胞在药物1 长期处理后会进入非活性状态。NK 细胞的糖代谢方式以糖酵解为主。因此为了单独探究两种造模药物对NK 细胞的影响，本次实验通过活细胞代谢分析仪LiCellMo 长期在线监测NK 细胞代谢情况，以便全面掌握细胞代谢状态。

结果：

图1  NK细胞加入药物1后40h内的糖酵解比率。糖酵解比率计算公式为乳酸产生速率/（2*葡萄糖消耗速率）。该糖酵解比例可反应细胞代谢平衡。G1为溶剂对照组，G2为低浓度加药组，G3为中浓度加药组，G4为高浓度加药组，G5为空白对照组。

　　综合分析药物1 与药物2 的三个浓度梯度对细胞糖酵解代谢的影响，中、高浓度的药物1 可有效抑制NK 细胞的葡萄糖消耗速率。中浓度的药物2 对NK 细胞的葡萄糖消耗速率的抑制效果较轻微。NK 细胞对药物1 较为敏感，对药物2 较不敏感。

　　且中、高浓度的药物1 处理NK 细胞后，糖酵解比率下降。说明中浓度的药物1 即可有效抑制NK 细胞葡萄糖消耗速率和糖酵解水平。

评价：

       使用便捷，数据组内的重复性相对仅测pH及耗氧的设备良好，活细胞代谢分析仪可提示细胞糖酵解与OXPHO的比例变化。