目的

       在预实验中肝癌细胞用抗癌药物A处理后，培养基的PH下降。但使用其他仪器监测培养基的ECAR和OCR，发现均无变化。现使用LiCellMo连续长期监测药物处理后肝癌细胞的酸外排率，以便掌握抗癌药物对肝癌细胞代谢的影响。

结果

图a为G1至G5组肝癌细胞连续监测的葡萄糖消耗速率，图b为乳酸生成速率。4孔为一组，图中曲线为四孔平均值。其中G1组为溶剂对照组，G2组为直接加药组。G3、G4、G5组均为药物预处理组，其中G3为预处理后溶剂对照组，G4组为预处理后加溶剂加药组，G5组为预处理后加寡霉素组。

       药物A可抑制肝癌细胞葡萄糖消耗速率及乳酸生成速率，且细胞糖酵解比率被抑制。加药物A后，可直接抑制肝癌细胞糖酵解水平。

评价

       使用便捷，数据组内的重复性相对仅测pH及耗氧的设备良好，活细胞代谢分析仪可提示细胞糖酵解与OXPHO的比例变化。