目的

      使用 LiCellMo 系统实时检测肝癌细胞系的葡萄糖和乳酸代谢，监测抗癌药物抑制癌症细胞生长过程中葡萄糖和乳酸代谢的变化。进行低剂量情况下的药物筛选。

结果

      与传统CCK8和Western Blot检测方法相比较，LiCellMo系统更为敏感，如500nM的CB处理HepG2、PLC和SK-HEP-1细胞，三种细胞的葡萄糖和乳酸代谢显著被抑制，即使降低药物浓度至10 nM，SK-HEP-1细胞的葡萄糖和乳酸代谢明显不同于对照处理，而CCK8不易检测到该浓度处理细胞发生的微弱变化，Western Blot也只能检测到100 nM CB对细胞信号通路得影响。

图1. LiCellMo系统实时监测抗癌药物cinobufagin抑制肝脏细胞葡萄糖代谢减少乳酸产生。将20000个种植于24孔板，16 h后更换培养，加入不同浓度的CB或DMSO，开始每分钟检测一次葡萄糖和乳酸浓度。左上：葡萄糖浓度，左下：葡萄糖代谢率，右上：乳酸浓度，右下：乳酸代谢率。每一条曲线为三孔重复重复平均值。

评价

(1) 简化了界面设置，有利于研究人员快速掌握使用，易于上手操作

(2) 单次数据三孔重复一致性高。

(3) 全程实时无创监测细胞葡萄糖和乳酸代谢是填补了市场空白，对活细胞相关代谢研究很有价值。